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制粉加工药剂浓度的相关规定
制粉加工药剂浓度的相关规定
中华人民共和国应急管理部令（第6号)工贸企业粉尘防爆安全规定
2021年8月2日 — 中华人民共和国应急管理部令 第 6号 《工贸企业粉尘防爆安全规定》已经 2020年11月30日应急管理部第35次部务会议审议通过，现予公布，自2021年9月1日起 各地区要通过媒体宣传、专题培训班等多种形式，加强对《规定》的宣贯解读，督 答记者问
国家安全生产监督管理总局令（第 68 号）严防企业粉尘爆炸
2014年8月15日 — 国家安全生产监督管理总局令 第 68 号 《严防企业粉尘爆炸五条规定》已经 2014 年 8 月 11 日 国家安全生产监督管理总局局长办公会议审议通过，现予公布， 存在粉尘危害的金属制品机械加工企业应当按照相关法律法规和标准规范规定要求，加强企业职业卫生管理，落实职业病防治主体责任。 第四条 县级以上人民政府安全生产监督管理 广东省安全生产监督管理局关于金属制品机械加工企业粉尘
粉厂、制粉车间粉尘与控制 百度文库
我国规定用质量法作为测量含尘浓度的标准方法，但仅靠质量法还 不足以正确地进行卫生评价，因为等质量的粉尘对人体的危害程度不 同，例如等质量的细粉尘比粗粉尘对肺部的 2022年1月4日 — 质量浓度通常是通过质量分数和密度进行换算，是目前液体制剂新增的重要指标，对液体制剂相似产品的认定至关重要。 根据目前部所通知：由于考虑到相似产品 液体制剂质量浓度相关要求
干货满满，崔福德老师的这份报告详述了粉体的加工
2020年11月5日 — 1粉碎是原料药粒子的加工过程，也是制剂工艺的步。它直接影响到含量均匀度、溶出度、压缩成形性；2制粒是原辅料混合粒子的加工过程，是制剂过程顺利进行，保证产品质量的有效措施。应注 2023年8月8日 — 关于粒度与粒度分布检测方法药典中有相关规定，2020年版《中国药典》在第四部分《0982粒度和粒度分布测定法》中提供了3种具体方法： (1)显微镜法， (2)筛分 中国药典0982关于粒度和粒度分布检测的解析及相关改进建议
《中国药典》现行版规定了几种粉末等级和 几种筛号 百度知道
2019年8月11日 — 展开全部 《中国药典》现行版规定了6种粉末等级和9种筛号。 《中国药典》现行版为2015版，粉末等级和筛号规定在凡例部分。 粉末分等如下： 最粗粉：指能 条 为了规范农药标签和说明书的管理，保证农药使用的安全，根据《农药管理条例》，制定本办法。 第二条 在中国境内经营、使用的农药产品应当在包装物表面印制或者贴 中华人民共和国农业部令（2017年第7号） 农药标签和说明
可溶性粉剂
2019年6月14日 — 可溶性粉剂系指中药材、中药饮片经提取制成的提取物或与适宜的辅料经粉碎、均匀混 合制成的可溶于水的干燥粉末状制剂，专用于饮水给药。 在水中不溶或分散 2015年11月23日 — 根据国家《重金属污染综合防治“十二五”规划》中关于提高行业准入门槛，严格限制排放重金属相关项目的要求，为加快电镀行业结构调整，提高产业水平，推动节能减排，控制重金属污染，实现可持续发展，制定本规范条件。工信部发布电镀行业规范条件 jl
制粉系统的防火防爆措施百度文库
严禁在运转中的制粉系统设备上进行动火工作。若在停用的制粉系统进行动火作业，要执行动火工作票制度。必须将此设备处积粉清除干净，并采取可靠的隔离措施。在煤粉浓度大的场所，须在测定粉尘浓度合格之后，方可办理动火工作票手续，进行动火作业。181 检修工作涉及动火作业时,应遵守DL5027《电力设备典型消防规程》的相关规定,同时,必须附( )措施票。涉及有毒有害气体,缺氧环境、放射性作业时,必须附特殊作业措施票。涉及继电保护、热控措施的必须附继热措施票[10分]144 制粉系统动火工作前,煤尘浓度应在10g/m3以下。[10分]
国家安全生产监督管理总局令（第 68 号）严防企业粉尘爆炸
2014年8月15日 — 国家安全生产监督管理总局令 第 68 号 《严防企业粉尘爆炸五条规定》已经 2014 年 8 月 11 日 国家安全生产监督管理总局局长办公会议审议通过，现予公布，自公布之日起施行。 2014 年 8 月 15 日 严防企业粉尘爆炸五条规定 一、必须确保作业场所 2017年4月1日 — 造成农药中毒事故的，由农业主管部门和公安机关依照职责权限组织调查处理，卫生主管部门应当按照国家有关规定立即对受到伤害的人员组织医疗救治；造成环境污染事故的，由环境保护等有关部门依法组织调查处理；造成储粮药剂使用事故和农作物药害事故农药管理条例农业、畜牧业、渔业中国政府网
国家食品药品监督管理总局发布《药物临床试验的一般考虑
2017年1月24日 — 为加强药物临床试验研究，为申请人和研究者制定药物整体研发策略及单个临床试验提供技术指导，同时，也为药品技术评价提供参考，国家食品药品监督管理总局组织制定了《药物临床试验的一般考虑指导原则》，于2017年1月20日。2023年12月13日 — 点击上方的 行舟Drug 添加关注 作者：何驰宇,朱雪萍,胡玉玺（国家药品监督管理局药品审评中心） 来源：《药学研究》2023年第11期 摘要：粒度和粒度分布是原辅料以及药物颗粒的关键质量属性，对药物制剂的生产可行性和产品性能有着重要的影响。CDE老师文章 口服固体制剂粒度和粒度分布相关问题探讨
《农药管理条例》实施过程中存在的问题及相关建议规定
2023年11月8日 — 对委托加工的参与企业进行了相关规定。企业在开展委托加工业务时，应当以《农药管理条例》和《农药生产许可管理办法》等规定为依据，细化、规范全过程行为。中国农药工业协会制定了团体标准T/CCPIA 206—2022 《农药制剂委托加工或分装行为 2024年7月5日 — 究资料，仿制药的可转移剂量应满足说明书中标示的给药剂 量。 其他类型的注射剂可参考本指导原则的研究思路开展 研究。 四、申报资料要求 申请人应在申报资料中提供过量灌装的相关研究资料。过量灌装量应在CTD 通用技术文档“32P1 剂型及产品组2024 6
《中国药典》2020版 重金属及农残检测技术变化
2020年10月27日 — Ø法：原子吸收分光光度法 （AAS） p 经典方法，前处理方法多样，准确、适用性 好，仪器购置成本低；p 检测效率低，灵敏度略低； Ø第二法：电感耦合等离子体质谱法（ICPMS） p 最先进的元素分析法，高灵敏度、高效率； p 仪器购置及使用成本较高，砷的测定需防止2009年3月27日 — 煎出的药液量应当与方剂的剂量相符，分装剂量应当均匀。 第二十条 包装药液的材料应当符合药品包装材料国家标准。第五章 煎药室的管理 第二十一条 煎药室应当由药剂部门统一管理。药剂部门应有专人负责煎药室的组织协调和管理工作。卫生部国家中医药管理局关于印发医疗机构中药煎药室管理
中国药典0982关于粒度和粒度分布检测的解析及相关改进建议
2023年8月8日 — 中国粉体网讯 颗粒是组成粉体的基本单元，颗粒的大小称为粒度。 大多数原料药和部分药物制剂呈粉状或颗粒状。对于难溶性药物口服固体制剂，粒度与药物的吸收可能存在一定的关系。从临床疗效上讲，减小粒度有可能对生物利用度产生积极的作用；从安全角度讲，粒度范围未得到合理控制则 液体制剂的质量要求包括：液体制剂要有一定的防腐能力；外用液体制药剂应无刺激性；口服液体制剂外观良 结果一 应无刺激性C．口服液体制剂外观良好，口感适宜 D．液体制剂应是澄明溶液E．液体制剂浓度应准确，包装便于患者携带和用药液体制剂的质量要求不包括 ( ) A．液体制剂要有一定的防腐
粮食仓库化学药剂熏蒸安全操作规程
2023年9月15日 — （一）化学药剂及熏蒸剂，对人体具有毒害作用，如果使用不当或疏忽大意，都可能造成意外事故，危及生命安全。为了粮食在化学药剂熏蒸作业中做到规范操作，达到安全、经济、有效，避免发生违规操作造成事故的防治目的，特制定本规程。第四十一条 违反本办法的，依照《农药管理条例》有关规定处罚。 第四章 附 则 第四十二条 本办法自2017年8月1日起施行。2007年12月8日农业部公布的《农药标签和说明书管理办法》同时废止。中华人民共和国农业部令（2017年第7号） 农药标签和说明
粉厂、制粉车间粉尘与控制 百度文库
在排放标准中，对十三类有害物质的排放量 或排放浓度作了规定。工业通风中排入大气的有害质量（或浓度）应该 符合排放标准的规定。例如对于粮食企业，排入大气中的空气含尘浓度 不得超过150毫克/米3。 (2)二次尘化过程：2016年3月28日 — 近年来，随着煤矿事业的迅猛发展，磨煤机的重要性也日渐突显出来。本文主要针对某发电厂磨煤机的实际运行情况，分析了影响磨煤机运行出力和威胁磨煤机运行安全性的因素并提出了相应的解决措施，能够为同类型设备的运行提供参考。磨煤机直吹式制粉系统的运行特性相关分析究河南红星矿山
GB/T 601－2016《 化学试剂 标准滴定溶液的制备》解读
2018年7月19日 — 标准溶液的浓度准确程度直接影响分析结果的准确度。因此，制备标准溶液在方法、使用仪器、量具和试剂等方面都有严格的要求。国家标准GB/T 601－2016《 化学试剂 标准滴定溶液的制备》中对上述各个方面的要求作了一般规定，即在制备滴定分析(容量分析)用标准溶液时，应达到下列要求：2016年5月4日 — 946号公告规定了有效成分含量设定的基本原则：（1）有效成分和剂型相同的农药产品，其有效成分含量设定的梯度不得超过5个；（2）乳油、微乳剂、可湿性粉剂产品，其有效成分含量不得低于已登记产品的有效成分含量；（3）有效成分含量≥10%（或100克农药田间试验申请及登记药效资料应注意的若干问题
浓度百度百科
浓度百度百科2021年8月2日 — 中华人民共和国应急管理部令 第6号 《工贸企业粉尘防爆安全规定》已经2020年11月30日应急管理部第35次部务会议审议通过，现予公布，自2021年9月1日起施行。 部长 黄明 2021年7月25日 工贸企业粉尘防爆安全规定 章 总则 条 为了加强工贸企业粉尘防爆安全工作，预防和减少粉尘爆炸事故 中华人民共和国应急管理部令（第6号)工贸企业粉尘防爆安全规定
有关液体药剂的质量要求不正确的是A液体制剂均应是澄明
2023年4月20日 — 有关液体药剂的质量要求不正确的是A液体制剂均应是澄明溶液B液体制剂应浓度准确【答案】：A本题考查液体药剂的 质量要求。对于液体制剂口服应口感好；外用应无刺激性；所有液体制剂应浓度准确，稳定，并具有一定的 百度首页 商城 注册 2015年9月1日 — 821 严禁在运行中的制粉系统设备上进行动火作业。822 在停用的制粉系统动火作业，必须清除其积粉及采取可靠的隔离措施，并执行动火工作制度；在有煤粉尘的场所动火，应测定粉尘浓度合格，并办理动火82 煤粉制粉系统 电力设备典型消防规程DL 50272015
制粉系统火灾事故应急预案 安全管理网
2019年12月9日 — 本预案适用于广安发电有限责任公司发生达到华电国际Ⅲ级及以上应急响应的制粉系统火灾事故应急处置，应急响应分级详见华电国际公司的突发事件应急管理规定（见附件“《公司突发事件应急管理规定》摘录”）。 第四条 与其他预案的关系中国粉体网讯 2020年10月23－25日，中国颗粒学会第十一届学术年会暨海峡两岸颗粒技术研讨会在福建厦门盛大举办。 本届年会学术交流形式多样，含有大会特邀报告、分会邀请报告、口头报告以及墙报交流等。共有十六个分会场，其中第七分会场是工业药剂学的相关领域粉体，仪器，设备，辅料，新 干货满满，崔福德老师的这份报告详述了粉体的加工技术对
解读丨易制毒化学品管理知多少？ CIRS GROUP
2022年8月4日 — 什么是易制毒化学品 易制毒化学品指国家规定管制的可用于制造毒品的前体、原料和化学助剂等物质。《易制毒化学品管理条例》（2018年9月18日修正版）章第二条规定易制毒化学品分为三类共38种。一类是可以用于制毒的主要原料,第二类、第三类是可以用于制毒的化学配剂。2017年10月16日 — 关于发布《药品经营质量管理规范》冷藏、冷冻药品的 储存与运输管理等 5 个附录的公告 第 38 号 根据《药品经营质量管理规范》百八十三条规定，现发布冷藏、冷冻药品的储存与运输管理，药品经营企业计算机系统，温湿度自动监测，药品收货与验收和验证管理等 5 个附录，作为《药品经营 关于发布《药品经营质量管理规范》冷藏、冷冻药品的储存与
CDE老师文章｜化学仿制药口服溶液剂的药学研究关注点
2023年11月15日 — 点击上方的 行舟Drug 添加关注 摘要：化学仿制药口服溶液剂是可能豁免人体生物等效性研究的口服给药剂型，其药学研究关注点与口服固体制剂、注射剂等剂型均有一定差异，但目前国内尚未出台相关药学研究技术指导原则。简要介绍了化学仿制药口服溶液剂药学研究中需要关注的问题，包括处方工（5）煤仓、粉仓、制粉和送粉管道、制粉系统阀门、制粉系统防爆压力和防爆门的防爆设计符合《火力发电厂烟风煤粉管道设计规范》（DL/T 51212020）和《火力发电厂制粉系统设计计算技术规定》（DL/T 51452012）的相关要求。防止制粉系统爆炸和煤尘爆炸事故的重点要求 百度文库
循环水加药计算 百度文库
循环水加药计算61自动消垢、阻垢、钝化、缓蚀方案611自动消垢净配方及投加浓度药剂配方 投加浓度自动消垢净 3000 – 3500ppm612自动消垢净的投加方式1、排除系统原有水处理药剂；当循环冷却水系统准备将系统中原有药剂更换为本品时，应停止一段加2018年1月31日 — 干燥是中药材加工与生产不可缺少的环节，干燥的工艺过程直接影响中药材产品的质量，在干燥过程中，时间与温度是重要参量，其量值的大小与有效成份损失和劣质程度有密切关联，因此，干燥设备类型的选择与控制条件的设定对中药生产加工尤为重要。中药材干燥技术的发展现状与趋势
液体制剂质量浓度相关要求
2022年1月4日 — 质量浓度通常是通过质量分数和密度进行换算，是目前液体制剂新增的重要指标，对液体制剂相似产品的认定至关重要。根据目前部所通知：由于考虑到相似产品判定，液体制剂（卫生用药除外）在产品化学标准中需同时规定质量分数和质量浓度。2023年10月25日 — 在实际运行中一般是很难避免危险浓度的。制粉设备中沉积煤粉的自燃性往往是引爆的火源。 煤粉的爆炸浓度有一个范围, 即存在上限浓度和下限浓度。煤粉爆炸的浓度范围与很多因素有关, 如煤种、初温、初压等。对于烟煤而言, 气粉混合物 煤粉爆炸控制及预防自燃浓度制粉
卫生计生委关于印发消毒产品卫生安全评价规定的通知 消毒
2014年6月27日 — 卫生计生委关于印发消毒产品 卫生安全评价规定的通知 国卫监督发〔2014〕36号 各省、自治区、直辖市卫生计生委（卫生厅局），新疆生产建设兵团卫生局，中国疾病预防控制中心、卫生监督中心：2019年5月15日 — 2、亚硫酸盐在食品加工中的限量标准 由于亚硫酸盐存在着毒性，一些发达国家纷纷制定各种法规、标准来限制亚硫酸盐的使用。我国的食品加工业中，已对糖类、蜜饯、竹笋、蘑菇以及蘑菇罐头等食品加工过程中使用二氧化硫做了相关的限量规定，如表1所示。湘虹食品：亚硫酸盐在食品加工中的作用与应用二氧化硫
污水处理加药操作规程 百度文库
（二）药剂注意事项 1药剂的选择应符合相关的标准和规定，严禁使用过期、变质、不符合规定的药品； 2操作人员必须严格按照要求使用药剂，不得随意增减药量和改变药剂的配比； 3加药过程中，应及时检查药剂加入的情况，防止出现浪费和过量的情况。2009年11月6日 — （一）合剂与口服液的含义与特点 中药合剂系指药材用水或其他溶剂，采用适宜方法提取、纯化、浓缩制成的口服液体制剂。单剂量灌装者也可称口服液。 中药合剂与口服液是在汤剂的基础上改进和发展而成的，具有浓度高、吸收快、服用剂量小、便于携带和贮藏、适合工业化加工生产等特点。中药药剂学：合剂和口服液（主管中药师）
污水处理加药操作规程(2023版) 百度文库
⒉ 加药设备：指用于将药剂加入污水中的设备，包括加药泵、加药槽等。 ⒊ 药剂浓度：指单位体积污水中所含药剂的质量。 ⒊ 检查加药设备的运行状态和连接情况，确保无异常。 ⒋ 将准备好的药剂倒入加药设备的药剂槽中，注意避免药剂溅出。2013年8月15日 — 火力发电厂输煤系统粉尘浓度国家有没有相关规定？是多少mg/m3以内是合格的？有没有相关资料加以说明？DLT 518722004 火力 火力发电厂输煤系统粉尘浓度国家有没有相关规定？是多少
工信部发布电镀行业规范条件 jl
2015年11月23日 — 根据国家《重金属污染综合防治“十二五”规划》中关于提高行业准入门槛，严格限制排放重金属相关项目的要求，为加快电镀行业结构调整，提高产业水平，推动节能减排，控制重金属污染，实现可持续发展，制定本规范条件。严禁在运转中的制粉系统设备上进行动火工作。若在停用的制粉系统进行动火作业，要执行动火工作票制度。必须将此设备处积粉清除干净，并采取可靠的隔离措施。在煤粉浓度大的场所，须在测定粉尘浓度合格之后，方可办理动火工作票手续，进行动火作业。制粉系统的防火防爆措施百度文库
144 制粉系统动火工作前,煤尘浓度应在10g/m3以下。[10分]
181 检修工作涉及动火作业时,应遵守DL5027《电力设备典型消防规程》的相关规定,同时,必须附( )措施票。涉及有毒有害气体,缺氧环境、放射性作业时,必须附特殊作业措施票。涉及继电保护、热控措施的必须附继热措施票[10分]2014年8月15日 — 国家安全生产监督管理总局令 第 68 号 《严防企业粉尘爆炸五条规定》已经 2014 年 8 月 11 日 国家安全生产监督管理总局局长办公会议审议通过，现予公布，自公布之日起施行。 2014 年 8 月 15 日 严防企业粉尘爆炸五条规定 一、必须确保作业场所 国家安全生产监督管理总局令（第 68 号）严防企业粉尘爆炸
农药管理条例农业、畜牧业、渔业中国政府网
2017年4月1日 — 造成农药中毒事故的，由农业主管部门和公安机关依照职责权限组织调查处理，卫生主管部门应当按照国家有关规定立即对受到伤害的人员组织医疗救治；造成环境污染事故的，由环境保护等有关部门依法组织调查处理；造成储粮药剂使用事故和农作物药害事故2017年1月24日 — 为加强药物临床试验研究，为申请人和研究者制定药物整体研发策略及单个临床试验提供技术指导，同时，也为药品技术评价提供参考，国家食品药品监督管理总局组织制定了《药物临床试验的一般考虑指导原则》，于2017年1月20日。国家食品药品监督管理总局发布《药物临床试验的一般考虑
CDE老师文章 口服固体制剂粒度和粒度分布相关问题探讨
2023年12月13日 — 点击上方的 行舟Drug 添加关注 作者：何驰宇,朱雪萍,胡玉玺（国家药品监督管理局药品审评中心） 来源：《药学研究》2023年第11期 摘要：粒度和粒度分布是原辅料以及药物颗粒的关键质量属性，对药物制剂的生产可行性和产品性能有着重要的影响。2023年11月8日 — 对委托加工的参与企业进行了相关规定。企业在开展委托加工业务时，应当以《农药管理条例》和《农药生产许可管理办法》等规定为依据，细化、规范全过程行为。中国农药工业协会制定了团体标准T/CCPIA 206—2022 《农药制剂委托加工或分装行为 《农药管理条例》实施过程中存在的问题及相关建议规定
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2024年7月5日 — 究资料，仿制药的可转移剂量应满足说明书中标示的给药剂 量。 其他类型的注射剂可参考本指导原则的研究思路开展 研究。 四、申报资料要求 申请人应在申报资料中提供过量灌装的相关研究资料。过量灌装量应在CTD 通用技术文档“32P1 剂型及产品组2020年10月27日 — Ø法：原子吸收分光光度法 （AAS） p 经典方法，前处理方法多样，准确、适用性 好，仪器购置成本低；p 检测效率低，灵敏度略低； Ø第二法：电感耦合等离子体质谱法（ICPMS） p 最先进的元素分析法，高灵敏度、高效率； p 仪器购置及使用成本较高，砷的测定需防止《中国药典》2020版 重金属及农残检测技术变化